Quer ajudar? Mãe faz rifa de R$ 10 para custear consulta de filho com distrofia muscular

Aos 13 anos, Guilherme Antônio sofre de uma doença rara que gera fraqueza muscular progressiva, chamada distrofia muscular de Duchenne. Há sete anos faz tratamento para a doença, que inclui consulta com médico especialista em São Paulo.

Em maio, Guilherme tem mais uma consulta com médica especialista em Duchenne, no estado de São Paulo. A mãe, Meire Souza, estima que a viagem custe em torno de R$ 3 mil, devido a despesas com passagem, hospedagem, exames e a consulta.

Para ajudar a custear os gastos, a mãe está fazendo uma rifa no valor de R$ 10 cada número. Para comprar basta falar direto com a mãe no 067 9243-1123 e o pix é o CPF 96671017115. Os prêmios são de R$ 1 mil e R$ 700 ou um celular xiaomi.

Doença rara não tem cura

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença rara que não tem cura e atinge principalmente os meninos. Com o tempo a fraqueza muscular aumenta e a criança passa a ter quedas frequentes, dificuldade para se levantar e correr.

“A doença é progressiva sem cura no momento. Ele já anda na ponta do pé e não sobe mais escada e tem fraqueza muscular”, conta a mãe sobre Guilherme, que foi diagnosticado aos 7 anos.

“De lá para cá é muita luta para que ele fique saudável. São muitas medicações e suplementos para dar qualidade de vida para ele”, afirma Meire.

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