Lote de botox falsificado é identificado e tem comercialização proibida

Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou nesta quinta-feira (21) a apreensão e proibição de uso, distribuição e venda do lote C675C03 de botox. O produto falsificado foi identificado após a Abbvie Farmacêutica Ltda. informar que não o produziu e não reconhece sua autenticidade.

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Anvisa proíbe lote falsificado de botox. A agência determinou a apreensão do lote C675C03 após a fabricante Abbvie informar que não o produziu. O produto, sem origem definida, representa risco à saúde por não ter garantia de qualidade ou conteúdo. A proibição inclui uso, distribuição e comercialização. Profissionais de saúde e pacientes devem denunciar a presença do lote à Anvisa ou Vigilância Sanitária local. A medida preventiva está detalhada na Resolução-RE nº 3.158, publicada no Diário Oficial da União.

A medida foi tomada como ação de fiscalização preventiva.

O lote falsificado foi fabricado por empresa desconhecida, sem registro ou CNPJ (Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica) identificado. A Anvisa alerta que o produto não oferece garantia sobre conteúdo, qualidade ou origem e, portanto, não deve ser usado em nenhuma circunstância.

Profissionais de saúde e pacientes que encontrarem o lote podem comunicar o caso à Anvisa ou à Vigilância Sanitária local. As informações de contato estão disponíveis no portal oficial da agência.

A decisão da Anvisa está publicada na Resolução-RE nº 3.158, de 19 de agosto de 2025, no Diário Oficial da União. A resolução fundamenta-se no artigo 7º da Lei nº 6.360/1976 e no inciso XV do artigo 7º da Lei nº 9.782/1999, garantindo caráter preventivo à medida.

Em nota à imprensa, a Abbvie reforçou que não reconhece o lote como original, confirmando tratar-se de falsificação.

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