Ministério libera R$ 2,4 milhões para atendimento de doenças raras na Capital

Campo Grande vai receber quase R$ 2,5 milhões por ano do Ministério da Saúde para atendimento de pacientes com doenças raras. A portaria foi publicada no Diário Oficial da União desta sexta-feira (27) e oficializa a Apae (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais) da Capital como Serviço de Referência na área.

O dinheiro vai bancar equipe especializada e procedimentos como consultas, exames diagnósticos e acompanhamento clínico. Do total anual, cerca de R$ 497 mil são destinados ao custeio da equipe e R$ 1,99 milhão para exames e atendimentos.

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Esse repasse será feito mês a mês, com média de pouco mais de R$ 200 mil e o recurso começa a valer a partir de março de 2026.

Na prática, isso significa que os atendimentos realizados pela unidade passam a ter financiamento federal garantido pelo SUS, conforme a produção registrada nos sistemas oficiais.

O serviço atenderá casos como anomalias congênitas, deficiência intelectual associada a doenças raras, erros inatos do metabolismo, doenças raras infecciosas e também oferecerá aconselhamento genético.

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